中新网3月16日电 综合报道，美国一名高级官员表示，独立监督人员正在对阿斯利康公司新冠疫苗的安全性和有效性进行评估，预计其紧急使用授权有望在一个月内获批。
资料图：当地时间3月9日，民众在贾维茨中心登记注射新冠疫苗。 中新社记者 廖攀 摄
独立监督人员正在分析来自美国3.2万人的研究数据，以确定疫苗是否安全有效。
美国国家卫生研究院主任弗朗西斯·柯林斯说，如果分析结果确认阿斯利康疫苗安全有效，美国食品与药物管理局估计需要约三周时间分析试验数据，然后专家咨询小组将开会并就是否建议授权进行表决。
因为欧洲出现多起接种阿斯利康疫苗后引发出血和血栓等严重副作用的案例，包括法国和德国在内的多国已暂停使用该款疫苗。
当被问及该问题时，柯林斯说他并没有亲自看到相关数据，但他“相当确信”欧洲监管机构的声明，即这些问题可能是偶然发生的，与疫苗无关。柯林斯说，由于接种疫苗的人数很多，有些人在接种疫苗的同时必然会出现血栓。
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