图为一家疫苗生产设施人员检视“辉瑞/BNT疫苗”装瓶情形,仅为示意图。(美联社)
据《纽约时报》报导,美国FDA的目标是在9月初之前对辉瑞疫苗(Pfizer/BNT) 进行最终核准(final approval),对此,台大公卫学院教授詹长权表示,这一个疫苗新情势不但会让美国疫苗的需求量上升,也有可能让大陆开放进口做为因应Delta变异株的加强针,疫苗不平等的程度,恐让台湾地区都会感受到疫苗短暂不足的压力。
詹长权昨(4日)在脸书发文表示,美国FDA的目标是在下个月(九月)初之前对辉瑞疫苗(Pfizer/BNT) 进行最终核准(final approval),美国使用最终核准的辉瑞疫苗(而不是依赖FDA去年年底授予的紧急授权)来推动疫苗接种计划,有可能有助于提高接种覆盖率,来因应高度传播性Delta变异株对美国疫情恶化的挑战。
詹长权并指出,一旦经过完全核准的疫苗,将可以让机关、学校、公司推动强制接种疫苗计划来提升群体免疫力,也可以让医师有更大的自由度为其病人开出施打疫苗的处方签,包括那些免疫系统较弱的病人可能需要的第三剂的疫苗加强针。
这一个疫苗开发营销的新情势,詹长权认为,不但会让美国疫苗的需求量上升,或者也有可能让大陆开放进口做为因应Delta变异株的加强针,甚至一些OECD国家将会开始预购做为第三剂加强针。展望未来一年全球covid-19疫苗的市场状况,可以预期供需失衡的状况将更严重,疫苗不平等的程度将会让国与国之间从0-1-2剂的差别扩大到0-1-2-3剂的差距,非洲、南美、东南亚各国将是疫苗极端匮乏的国家,即使是进步国家的澳洲等国都会感受到疫苗短暂不足的压力。
对于台湾地区未来的疫苗取得,詹长权直言,台湾地区如果从疫苗公司拿不到优先购买权,且不被国际上认为急需疫苗,未来要如期、如量取得台湾群体免疫所需要的优质疫苗数量将面临很大的挑战。台湾需有新的疫苗政策,未雨绸缪即刻加快、加大疫苗采购量来尽早完成全民接种,以群体免疫来因应Delta变异株可能带来的新疫情。
来源:台湾《中时电子报》
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