台卫福部门“食药署”昨宣布，已经完成4批高端疫苗的检验，并核发封缄证明书，允许开放施打，引发外界热议，卫福部门主管陈时中为此给出解释，表示若等EUA查验登记过才量产，时间须等三四个月或半年不等，等于失去公卫紧急效益，对于陈的说法，岛内资深媒体人黄暐瀚认为没错，但陈没解释的是，审查速度，采“国际标”，但审查严格度，怎就成“台湾标”？难道疫苗也搞双标？
黄暐瀚今（3日）在脸书指出，5月台湾地区领导人蔡英文就宣布7月施打；6月10日才开解盲（二期期中），5月底就已经先签约下订；7月18号才刚通过EUA，怎么8月2日，已经完成封缄？不是说封缄需要30天吗？难道EUA还没通过，就已经量产，开始封缄检查？黄暐瀚称，以上所述，全非虚构，陈时中认证，真的是还没EUA（紧急授权），就已经开始“量产”、“送验”、“封缄”，陈时中还补充说明，EUA就是这样，要抢快，不然有什么意义？
对于陈时中的说明，黄暐瀚认为，其实没错，去年底国际大厂“辉瑞BNT”、“Moderna”，也都是在取得EUA之前，就开始生产，所以所谓“高端神速”，这个速度，采用的，算是“国际标”。
然而，黄暐瀚指出，陈时中没有跟台湾民众解释的是，审查速度，采“国际标”，但审查严格度，怎么就变成“台湾标”？各大疫苗，通通都有3万人以上的“随机、双盲、临床试验”，高端没有，怎么就不要求了？黄批，审速，国际标；严谨，台湾标，疫苗，也搞双标？
来源：台湾《中时电子报》
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