台湾自产联亚疫苗无法取得EUA 前台大医生揭关键原因

     台卫福部门主管陈时中16日公布，台湾自产联亚疫苗无法取得紧急授权EUA，前台大感染科医师林氏璧在记者会后表示，一个月前高端通过EUA时他就曾预测，联亚照这样的数据蛮危险的，就算通过也是低空飞过，他并点出关键就在于联亚的中和抗体浓度。

    台卫福部门“食药署”15日召开专家会议审查联亚疫苗，21名专家中，有17人投下不同意票、4人要求补件再议，因此不予核准项目制造，至于已签订的500万剂疫苗空缺，陈时中则表示，因采购的疫苗量已足够，应不用太过担心。

    林氏璧昨日在脸书上表示，他一个月前就曾在podcast节目中提到，台湾民众打完AZ的中和抗体是200上下，打完高端的中和抗体是AZ对照组的3.89倍，至于打完联亚的中和抗体是102.3，他当时就说，“照这样的数据的话蛮危险的，就算通过也是低空飞过，今日果然没有通过”。

    林氏璧指出，关键就是“联亚的中和抗体在统计学上没有证明自己的浓度没有比AZ低”，他并强调是双重否定，所以脑子要转一下。林氏璧同时转述“中研院”生医所兼任研究员何美乡曾说过，联亚是小分子疫苗，较难产生够高的中和抗体，林氏璧则呼吁联亚继续努力，并说“现在联亚已经审完，坐等高端公布更详细的资料”。

来源：台湾《中国时报》