揭秘全新AI赋能标志物发现平台 菲鹏集团引领精准诊疗新方向

揭秘全新AI赋能标志物发现平台菲鹏集团引领精准诊疗新方向

随着信息化、大数据、新型生物标志物挖掘、人工智能等的快速兴起，越来越多的AI技术在精准诊疗领域得到应用，人工智能在肿瘤筛查与诊疗等领域上不断拓展，通过对疾病精准“防、筛、诊、治、康”的全程管理，全面推进精准医学的发展。

5月28日，第二十届中国国际检验医学暨输血仪器试博览会（2023 CACLP）在南昌盛大召开。在同期举行的中国体外诊断关键原材料及零部件论坛上，菲鹏集团旗下子公司积因生物联合创始人杨霄博士受邀参会，在国内首次向业界公开了基于人工智能与多组学的分子标志物开发平台——AIMS，以及以同源重组修复缺陷（HRD）临床项目为代表的平台应用。

人工智能+多组学技术，构建智能多维数据精准诊疗平台

生物标志物多来源于人体组织或体液，可涵盖生理、 生化、免疫、细胞和分子等水平的改变，是药物研发的重要工具，也是精准医学发展的基础。生物标志物的检测可广泛地应用于病人的筛查、诊断、临床研究、指导用药、预后等领域。

包括基因组学、表观基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学在内的组学技术产生了海量多模态数据。与此同时，传统生物标志物开发模式也一直面临着临床验证率低、研发周期长、可重复性差、开发成本高、投资风险大等系列问题。基于AI的多组学分析正逐步广泛应用于癌症筛查、癌症诊断、癌症分类、分级以及癌症预后等领域。通过多组学数据与AI技术的结合，可实现在高维数据中发现非线性组合，从而极大促进了生物标志物发掘的效率和准确性。

杨霄博士表示，积因生物推出的AIMS 平台开发AI创新算法，基于大模型的应用，构建大数据处理能力的同时，引入工业软件开发的核心逻辑，重点解决生物数据的维度之咒、真实信号被干扰信号混淆、生信分析流程复杂难以复制等算法上的行业痛点，以提高标志物发掘的准确性和缩短开发周期。

AIMS+HRD，深度学习算法助力肿瘤精准诊疗

目前，同源重组修复缺陷 (HRD)是PARP抑制剂重要的疗效预测标志物。以卵巢癌为例，HRD检测获FDA批准适用于卵巢癌患者的全程管理，是进行相应治疗前必须进行的必要检测。

有研究表明HRD在NSCLC患者免疫治疗疗效预测中有潜在的指导价值，HRD检测有望成为泛癌种生物标志物，为更多的肿瘤患者筛选出有效的治疗方案。基于深度学习算法的创新HRD检测又会带来哪些改变？菲鹏积因也为我们带来了答案。

GSscan是积因生物在AIMS平台框架下开发的HRD应用。作为伴随诊断筛选靶向药物的用药人群，GSscan可以帮助药企提高临床成功率、缩短研发周期、降低研发成本，从而加速PARP抑制剂类药物研发及新适应症扩展，为更多的肿瘤患者提供药物治疗机会。

在CACLP同期举办的开放平台生态主题卫星会上，积因生物负责人沈力坚博士介绍：HRD检测技术在国内处于起步状态，暂无HRD检测产品获批。国外FDA批准的两款HRD检测产品，存在实验复杂、实验周期长和成本高、人群位点差异等问题。GSscan通过低深度全基因组检测，利用人工智能深度学习算法评估HRD状态，能快速、经济、准确地完成中国HRD阳性人群的筛选，未来有望进入医保覆盖范畴，为患者节省无效治疗的时间和费用。

基于人工智能与多组学的分子标志物开发平台——AIMS及HRD临床应用可以说是菲鹏集团在布局精准诊疗业务交出的一份高质量答卷。

菲鹏集团主要从事体外诊断（IVD）、创新生物制药与治疗、智能诊疗一体化产品研发及服务。其旗下已拥有菲鹏生物、菲鹏制药、积因生物等十余家公司。经过20余载耕耘，菲鹏集团已发展成为全球领先的生命科学企业集团，在原料解决方案和平台生态服务方面已建立起了较高的市场技术壁垒和竞争优势，也持续在进行智能数字医疗产业的相关布局，包括聚焦人工智能多组学技术平台，推动数字病理技术革新、生物治疗手段进步、创新标志物挖掘应用等方向。

基于集团对生命科学行业未来发展趋势的洞察与自身的积累，菲鹏集团在生命科学领域打下了坚实基础的同时，正致力于将在生命科学上游底层的技术优势从体外诊断延展到制药、科研领域并赋能生态平台上的全球合作伙伴。

关于积因生物广东积因生物有限公司是菲鹏集团旗下子公司，是一家以人工智能、疾病多组学算法和分子检测等前沿技术为核心的创新型研发企业，专注于驱动临床转化应用，致力于构建全球领先的智能多维数据精准诊疗平台。积因生物成立于2019年，在2020年于美国加州创办子公司，由全球顶尖的人工智能数据科学家、软件工程师、生信工程师、临床医学、分子生物学等领域的高素质专业人才组成。积因生物始终关注人类重大疾病，着力解决早诊早筛、精准治疗、疾病监测等临床核心问题，致力于用前沿生命科技驱动精准诊疗发展，探索生命科学之奥秘，创启人类智能健康新未来。更多信息请访问积因生物官网：https://genegeniedx.com/

来源：中华网